Einführung und Nutzung der neuen chiropraktischen Technologie

Charles E. Vorwaller 8. August 2022

Die Technologie verändert sich weiterhin rasant Da wir ständig aufrüsten und Altes gegen Neues eintauschen, von Mobiltelefonen und Laptops bis hin zu Großbildfernsehern. Dies gilt auch im Gesundheitswesen, da regelmäßig neue Produkte und neue chiropraktische Technologien entwickelt und auf den Markt gebracht werden. Diese Produkte sind oft vielversprechend für die Verbesserung der Gesundheit, während andere zu viel versprechen und nicht die gepriesenen Ergebnisse liefern.

Viele neue Produkte, insbesondere „digitale Gesundheitsprodukte“, die häufig in den Nachrichten stehen, liefern nicht die klinischen Ergebnisse, die sie ursprünglich prognostiziert hatten. Eine am 20. Juni 2022 veröffentlichte Studie liefert eine Analyse, die auf diesen Mangel hinweist: „Assessing the Clinical Robustness of Digital Health Startups: Cross-section Observational Analysis.“1

Wie schafft es ein medizinisches Fachpersonal, die Flut an neuen medizinischen Produkten und Verkaufsargumenten zu durchdringen? Bei der Bewertung und dem Kauf neuer medizinischer Produkte sind eine Reihe wichtiger Überlegungen zu berücksichtigen. Der Zeitaufwand für die ordnungsgemäße Recherche und Bewertung jedes Produkts kann einer Praxis künftige Zeit- und Geldverluste sowie unvorhergesehene Verbindlichkeiten ersparen. Arztpraxen sollten diese Kriterien in das Gesamtrisikomanagementprogramm ihrer Praxis einbeziehen.

Zu den positiven Aspekten der Einführung neuer Technologieprodukte gehören:

Bessere Ergebnisse— Bei richtiger Implementierung in einer chiropraktischen Praxis wird die neue Technologie das Kerngeschäft der chiropraktischen Anpassung nicht wegnehmen, sondern es vielmehr synergetisch positionieren und unterstützen. Die Patienten profitieren von besseren und länger anhaltenden Behandlungsergebnissen und klinischen Ergebnissen. Patienten streben nach den besten Ergebnissen, und die Kombination aus Technologie und Chiropraktik kann dies ermöglichen. Technologie kann „evidenzbasierte Medizin“ bereitstellen, da viele Produkte in die klinische Forschung und veröffentlichte Studien einbezogen wurden.

Empfehlung: Fragen Sie den Produkthersteller nach der klinischen Forschung und den veröffentlichten Studien, an denen sein Produkt beteiligt war. Stellen Sie diese Informationen Mitarbeitern und Patienten zur Verfügung.

Üben Sie Differenzierung— Durch den Einsatz neuer chiropraktischer Technologien kann eine Praxis auf dem neuesten Stand sein. Die Vermarktung neuer Technologien kann ein wirksames Instrument sein, um nicht nur neue Patienten anzulocken, die die neue Technologie kennenlernen möchten, sondern kann auch die Möglichkeit bieten, mehr über die Vorteile und Vorzüge der chiropraktischen Behandlung zu erfahren, was dazu führt, dass sie einer breiteren Gruppe von Patienten zugänglich gemacht werden Gemeinschaft.

Empfehlung: Bitten Sie den Produkthersteller, Marketinginstrumente und -ressourcen bereitzustellen, die an Ihre Praxis angepasst werden können und sowohl zur Bindung bestehender Patienten als auch zur Gewinnung neuer Patienten eingesetzt werden können.

Frühzeitiger Anwender— Wenn eine neue Technologie öffentlich eingeführt wird, gibt es oft nur ein begrenztes Zeitfenster, um sie zu kaufen und ein Early Adopter zu werden, wobei die Praxis möglicherweise für einen bestimmten Zeitraum der einzige Standort mit der neuen Technologie ist. Wenn der Kauf zu diesem Zeitpunkt unterbleibt, kann dies dazu führen, dass andere medizinische Fachkräfte die neue Technologie kaufen und bewerben.

Empfehlung: Besprechen Sie mit dem Produkthersteller die Möglichkeiten, der erste und einzige Anbieter in Ihrer Region oder Gemeinde zu sein, und wie lange Sie diesen Status behalten können.

Freiraum— Viele neue Technologien sind „unbeaufsichtigt“ und eignen sich ideal für den Einsatz in leeren Räumen oder als Lagerraum. Es können auch Freiflächen im Büro vorhanden sein. Diese Räume können ohne zusätzliches Personal mit Technologie ausgestattet werden.

Empfehlung: Nutzen Sie einen oder mehrere Räume um oder gestalten Sie einen leeren Raum um, um Platz für neue Technologie zu schaffen, die zu einer neuen Einnahmequelle werden kann.

Hingabe— Es ist spannend, viele neue Technologien zu verwenden, zu betreiben und Ergebnisse zu sehen, insbesondere in Kombination mit der Chiropraktik. Praktiker haben oft ein persönliches Interesse an einer bestimmten Art von Technologie und können dieses Interesse in eine Leidenschaft verwandeln, indem sie Experte für eine bestimmte Technologie oder medizinische Anwendung werden.

Empfehlung: Finden Sie eine Technologie, an die Sie glauben und für die Sie sich begeistern können. Wenn Sie ein Experte werden, werden Sie neue Patienten finden, die Ihr Fachwissen suchen.

Persönliche Gesundheit und Karriere— Praktiker werden davon profitieren, wenn sie neue Technologien persönlich nutzen, um gesünder zu werden. In Kombination mit den Patienten, die dieselbe neue Technologie verwenden, kann dies eine echte Lösung für die körperliche Abnutzung sein, die durch die täglichen manuellen Anpassungen entsteht. Technologie kann tatsächlich die persönliche Gesundheit und Karriere eines Chiropraktikers verlängern.

Empfehlung: Erstellen Sie einen Plan für die zeitliche Planung persönlicher Behandlungen und beziehen Sie bei Bedarf auch Mitarbeiter und Familienangehörige mit ein.

Zu den Fallstricken, die es zu vermeiden gilt, wenn man einer Praxis neue Chiropraktik-Technologie hinzufügt, gehören:

FDA-Registrierung—Alle Unternehmen, die medizinische Produkte verkaufen, müssen ihr Unternehmen und die von ihnen verkauften Produkte jährlich bei der FDA registrieren.2 Alle derzeit bei der FDA registrierten Unternehmen können in ihrer Datenbank gefunden werden.3

Empfehlung: Fragen Sie ein Unternehmen nach seinem FDA-Registrierungsstatus oder durchsuchen Sie die FDA-Datenbank. Kaufen Sie keine Produkte von Unternehmen, deren Produkte derzeit nicht bei der FDA registriert sind.

„FDA-zugelassen“ versus „FDA-zugelassen“ — Wenn Sie ein Medizinprodukt sehen, das mit der „FDA-Zulassung“ wirbt, können Sie wissen, dass dies nicht der Fall ist, da die FDA kein Medizinprodukt zulässt. Medizinische Produkte sind für bestimmte Verwendungszwecke zugelassen, die in einem FDA-Dokument namens „510k“ angegeben sind. Beispielsweise kann ein Produkt „zur Bereitstellung einer vorübergehenden Linderung der mit Arthritis verbundenen Symptome“ zugelassen sein.4 Jedes Produkt, das bei der FDA über eine 510k-Zulassung verfügt, kann in deren Datenbank gefunden werden.5 Es gibt medizinische Produkte, die von der 510k-Zulassung ausgenommen sind; diese sind in einer Datenbank bei der FDA aufgeführt.6

Empfehlung: Fragen Sie ein Unternehmen nach seiner 510k-Freigabenummer oder durchsuchen Sie die FDA-Datenbank, wenn das Produkt davon ausgenommen ist. Machen Sie keine Werbung für medizinische Aussagen für ein Produkt, das außerhalb der angegebenen Verwendungszwecke des 510k-Produkts liegt. Dies kann schwerwiegende Folgen haben.

Verbraucher versus Profi— Für viele Produkte gibt es Verbraucher- und Profimodelle. Die für den Heimgebrauch vorgesehenen Verbrauchermodelle sind oft weniger leistungsstark oder verfügen über eingeschränkte Funktionen und liefern nicht die klinischen Ergebnisse, die ein Arzt in seiner Praxis benötigt (Beispiel: Behandlung von Migränekopfschmerzen mit Baby-Aspirin).

Diese Produkte können von der FDA als „OTC – Over the Counter“-Medizinprodukte klassifiziert werden.7 Produkte für medizinisches Fachpersonal werden mit der Bezeichnung „Rx“ in eine von drei Klassifizierungen eingestuft.8

Empfehlung: Fragen Sie immer einen Hersteller nach dem Profi-Modell. Das professionelle Modell ist in der Regel viel stärker als das Verbrauchermodell und führt zu besseren klinischen Ergebnissen. Die Kosten mögen zwar höher sein, aber die höhere klinische Leistung und das bessere Ergebnis sind es wert.

USA versus International— Viele Produkte werden im Internet aus immer mehr Ländern zum Verkauf angeboten. Sie können auf Websites wie eBay und Amazon (USA) sowie Alibaba (China) gelistet sein. Es ist wichtig festzustellen, ob das Unternehmen, das das Produkt verkauft, über einen Standort in den USA mit Lagerbeständen vor Ort und einem direkten Kundendienstzentrum verfügt. Ein Produkt aus China wird möglicherweise zu einem Bruchteil des Preises von Konkurrenzprodukten in den USA zum Verkauf angeboten. Der Kauf dieser Produkte kann jedoch hinsichtlich Qualität und Leistung ein Glücksspiel sein (normalerweise von geringer Qualität). Darüber hinaus kann es bei Produkten, die aus anderen Ländern versendet werden (die oft falsch etikettiert sind, um den US-Zoll zu umgehen), bei der Einreise in die USA zu Beschlagnahmungen und Einziehungen an den US-Zollgrenzen kommen. Die FDA überwacht diese Unternehmen und wird bei Verstößen eine Mitteilung über die Aufnahme in die FDA Import Alert List herausgeben. Unternehmen auf dieser Liste können über den FDA-Link gesucht werden.9 Eine wichtige Tatsache beim Kauf von Produkten außerhalb der USA ist, dass es schwierig und fast unmöglich sein kann, diese Produkte zu warten oder zu reparieren, wenn sie kaputt gehen und oft keine Garantie gewährt wird wird nicht unterstützt.

Empfehlung: Kaufen Sie kein Produkt, das von außerhalb der USA an Sie versendet wird, obwohl in der E-Mail behauptet wird, dass „wir jederzeit und problemlos in die USA versenden.“ Die meisten dieser Produkte sind derzeit nicht von der FDA registriert und verfügen über keine erforderlichen FDA 510k-Zulassungen sowie andere erforderliche Berichte (Beispiel: Berichte über elektrische Sicherheitstests).

Wohnen versus Gewerbe— Medizinunternehmen müssen eine umfangreiche und wachsende Liste von Qualitätskontroll- und Sicherheitsanforderungen erfüllen, die als „aktuelle gute Herstellungspraxis (cGMP)“10 bezeichnet werden und auf der Website der FDA aufgeführt sind.11 Trotz dieser Anforderungen gibt es einige Medizinunternehmen die von einem Privathaus aus im Vergleich zu einem Gewerbestandort betrieben werden. Dagegen gibt es keine bundesstaatliche Vorschrift – allerdings ist es für diese Unternehmen eine Herausforderung, ohne angemessene Lagerhaltung für das Produktmanagement und Büros mit Vollzeitpersonal zu operieren. Jede Adresse kann im Internet durchsucht werden und zeigt, dass es sich um eine Wohn- oder Geschäftsadresse handelt.

Empfehlung: Seien Sie vorsichtig beim Kauf von Produkten, die sich nicht an einer Geschäftsadresse befinden. Am besten kaufen Sie Produkte von einem Unternehmen mit einem etablierten Büro, Lager, Vollzeitpersonal, Produkt- und klinischer Schulung, Marketingunterstützung und einer umfassenden Garantie.

Umfang der Praxis—Einige Technologien liegen möglicherweise außerhalb des praktischen Anwendungsbereichs der Anforderungen der Lizenzierungsbehörde eines Staates.

Empfehlung: Erkundigen Sie sich bei der Lizenzbehörde Ihres Staates, wenn Sie eine bestimmte Technologie oder ein bestimmtes Produkt in Frage stellen. Einige Staaten sind nicht über alle Veränderungen im Bereich der Medizinprodukttechnologien auf dem Laufenden.

Federal Trade Commission— Die Federal Trade Commission (FTC) überwacht die Werbung, Verkaufsförderung und Behauptungen aller Unternehmen, einschließlich medizinischer Produkte und Arztpraxen. Verstöße können zu empfindlichen Bußgeldern und Strafen führen.

Empfehlung: Überprüfen Sie regelmäßig alle Inhalte Ihrer Website, Ihrer sozialen Medien, Ihrer Werbung und Ihrer Drucksachen auf medizinische und finanzielle Angaben, die außerhalb der Regeln und Vorschriften der FTC und der FDA liegen.

Diese Liste neuer Technologien erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit, sondern soll neue Ideen und Strategien für die Gestaltung einer zukünftigen Praxis schon heute hervorbringen.

Denken Sie daran, die Liste der Vor- und Nachteile sowie die spezifischen Empfehlungen durchzulesen. Besprechen Sie mit dem Hersteller die spezifischen Produkte, die nur an medizinisches Fachpersonal oder für den Einsatz in klinischen Umgebungen verkauft werden. Erkundigen Sie sich nach Möglichkeiten für Erstproduktrechte oder Exklusivität in Ihrer Postleitzahl oder Gemeinde.

Virtual-Reality-Systeme (VR)— Die virtuelle Realität dringt schnell in viele Bereiche der Medizin vor. Die FDA hat ein VR-System zur Behandlung von Schmerzen im unteren Rückenbereich zugelassen. Für VR wurden mehrere veröffentlichte Studien abgeschlossen, die die Wirksamkeit für eine wachsende Zahl therapeutischer Anwendungen für den Heim- und Klinikgebrauch belegen. Fortschrittliche VR-Unternehmen integrieren ergänzende Technologien in ihr VR-System. Ein Beispiel ist die Integration von VR mit Statik- und Bewegungsplattentechnologien zur Verwendung in Gleichgewichtstrainingsprogrammen.

Kryotherapie-Ganzkörperkammersysteme (unbeaufsichtigt)— In vielen Gemeinden gibt es bereits eine Reihe von Unternehmen, die Ganzkörper-Kryotherapie anbieten, oft im Besitz und unter der Leitung von Nicht-Medizinern. Neue Technologien, die auf elektrischen Systemen basieren, kommen auf den Markt und werden die bestehenden Stickstoffgassysteme aller aktuellen Kryotherapieunternehmen ersetzen. Die elektrischen Einheiten lassen sich wesentlich einfacher installieren und verwalten und sind kostengünstiger. Zu den Kaufoptionen gehören in einigen Bereichen reine Produktkäufe oder schlüsselfertige Kryotherapie-Franchise-Möglichkeiten.

Photobiomodulation (Lichttherapie) LED-Ganzkörpersysteme (unbeaufsichtigt)— Ganzkörpersysteme, manchmal auch „Lichtbetten“ oder „Lichtkapseln“ genannt, sind jetzt mit fortschrittlichen Innovationen wie mehreren Leistungsstufen (niedrig bis hoch), mehreren Wellenlängen und mehreren Frequenzeinstellungen (Hertz) erhältlich. Neue Fortschritte in der Leuchtdiodentechnologie (LED) sorgen für verbesserte Behandlungsmöglichkeiten und Ergebnisse. Diese Systeme sind kostengünstigeren und weniger effektiven „Rotlicht-Therapie-Panels“ überlegen. Die Behandlungen wirken synergetisch mit gezielter Lasertherapie sowie Ganzkörper-Kryotherapie oder Ganzkörper-Überdruckbehandlungen. Der unbeaufsichtigte Aspekt dieser Technologie sorgt für eine hohe Nutzung und einen schnellen Return on Investment (ROI).

Ganzkörpersysteme mit hyperbarem Sauerstoff (HBOT) (unbeaufsichtigt)— Es steht eine große Auswahl an Produktmodellen zur Auswahl, und zu den neuen Weiterentwicklungen zählen Multi-Space-Einheiten, die für mehr als eine Person geeignet sind. Weitere Entwicklungen umfassen vertikale Systeme. Der unbeaufsichtigte Aspekt dieser Technologie sorgt für eine hohe Nutzung und einen schnellen ROI.

Gepulste elektromagnetische Feld-PEMF-Ganzkörpertherapie (unbeaufsichtigt)— Die Auswahl an Produktmodellen ist groß und neue technologische Fortschritte steigern die Nutzung und die Ergebnisse. Die Behandlungen wirken synergetisch mit Ganzkörper-Lichttherapie-LED-Systemen (Photobiomodulation) und auch mit EWOT-Systemen (Sauerstofftherapie).

Kompressions-Ganzkörpersystem (unbeaufsichtigt)—Systeme zur Ganzkörper-Kompressionstherapie werden zunehmend von High-End-Spas in der Therapie, Erholung und Rehabilitation eingesetzt.

Übung mit Sauerstofftraining EWOT (unbeaufsichtigt)— Neue Entwicklungen der ursprünglichen EWOT-Technologien wurden auf den Markt gebracht. Die Behandlungen wirken synergistisch mit Ganzkörper-PEMF- und Ganzkörper-Lichttherapie-LED-Systemen (Photobiomodulation).

Zu den weiteren Technologien, die Sie erforschen und für Ihre Praxis in Betracht ziehen sollten, gehören Dry Float Ganzkörpertherapie (unbeaufsichtigt), Halotherapie (Salztherapie) Ganzkörpertherapie (unbeaufsichtigt), externe Gegenpulsationstherapie (ECP) Ganzkörpertherapie, Blutflussbeschränkungstherapie (BFR) und Lymphödeme elektronische Schröpftherapie und Wasserstoff-Inhalationstherapie.

Zu den tragbaren Technologien, die in Betracht gezogen werden sollten, gehören tragbare Lichttherapiebrillen, tragbare neuromuskuläre Ganzkörperstimulation und tragbare Vibrationstherapie.

Zu den tragbaren und tragbaren Diagnostika gehören tragbares QEEG (Gehirn), tragbare Sensoren, tragbare Bewegungstests, tragbare physiologische Fernüberwachung RPM, tragbare Stoffwechseltests, Eye-Tracking-Technologie, tragbares Neuropathie-Screening und tragbare mikrovaskuläre Tests.

Wo Ihre Praxis auf dem neuesten Stand der neuen chiropraktischen Technologie landen möchte, hängt von Ihrer Leidenschaft und der Patientenbasis ab, die sie bedienen kann.

CHARLES E. VORWALLER ist seit 35 Jahren in der Medizingerätebranche tätig. Er ist um die Welt gereist und hat sich mit Ärzten, Wissenschaftlern und Forschern getroffen, um bessere Technologien und medizinische Ergebnisse zu erzielen. Er ist Präsident und CEO von Aspen Laser, einem von der FDA registrierten Hersteller von Photobiomodulationslasern und LED-Produkten. Er kann unter [email protected] oder auf der Website aspenlasers.com erreicht werden.

Abgelegt unter: Chiropraktik-Geschäftstipps, Chiropraktik-Praxismanagement, Ausgabe 13-2022. Markiert mit: Chiropraktik-Technologie, Gesundheitswesen, Lasertherapie, neu, neue Chiropraktik-Technologie, Photobiomodulation, Technologie